＜論文＞

1. Shindo K, Kobayashi F, Miwa M, Nagasaka T, Takiyama Y, Shiozawa Z. Active vasodilation by sympathetic outflow to limb skin in a patient with progressive aphasia. NeuroReport 2014 Mar 26; 25 (5): 303-306. (IF 1.644)

2. Ichinose Y, Miwa M, Onohara A, Obi K, Shindo K, Saitsu H, Matsumoto N, and
TakiyamaY: Characteristic MRI findings in beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN). Neurol Clin Pract 2014 Apr; 4 (2): 175-177.

3. Shimazaki H, Honda J, Naoi T, Namekawa M, Nakano I, Yazaki Y, Nakamura K, Yoshida K, Ikeda S, Ishiura H, Fukuda Y, Takahashi Y, Goto J, Tsuji S, and Takiyama Y: Autosomal recessive complicated spastic paraplegia with lysosomal trafficking regulator gene mutation. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2014; 85: 1024-1028. (IF 5.580)

4. Koh K, Ishiura H, Miwa M, Doi K, Yoshimura J, Mitsui J, Goto J, Morishita S, Tsuji S, and Takiyama Y: Exome sequencing reveals a novel de novo mutation in ATL1. Neurology and Clinical Neuroscience 2014; 2 (1): 1-4. (IFなし)

5. Wang Y, Koh K, Miwa M, Shindo K, and Takiyama Y: A Japanese SCA5 family with a novel 3-nucleotide in-frame deletion mutation in the SPTBN2 gene: a clinical and genetic study. J Hum Genet 2014; 59 (10): 569-573. (IF 2.526)

6. Shindo K, Onohara A, Hata T, Kobayashi F, Nagasaka K, Nagasaka T, and Takiyama Y: Opsoclonus-myoclonus syndrome associated with multiple system atrophy. Cerebellum & Ataxias 2014, 1: 15. (1 November 2014) (IFなし)

7. 瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺の最新情報. 臨床神経 2014; 54: 1009-1011. (IFなし)
8. Nagasaka T, Shindo K, and Takiyama Y: Thalamic and thalamic reticular abnormalities in a patient with 22q11.2 deletion syndrome. J Neuropsychiatry Clin Neurosci (in press) (IF 2.34)

9. 山城亘央, 長坂高村, 高木隆助, 三輪道然, 新藤和雅, 瀧山嘉久：緩徐進行性の歩行障害と記銘力低下で発症したクリプトコッカス脳室炎の一例. 臨床神経 (印刷中) (IFなし)

10. 小野原亜希子, 長坂高村, 土屋　舞, 高木隆助, 山城亘央, 新村透浩, 新藤和雅, 瀧山嘉久：Opsoclonus-myoclonus syndromeを呈した1例. 山梨医学 (印刷中) (IFなし)

11. 福元　恵, 一瀬佑太, 高木隆助, 小林史和, 新藤和雅, 瀧山嘉久：感覚性運動失調を主症状とした慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの一例. 山梨医学 (印刷中) (IFなし)

12. 高木隆助, 長坂高村, 新藤和雅, 桐戸敬太, 瀧山嘉久：長期寛解後腕神経叢に再発を認めたneurolymphomatosisの1例. 神経内科 (印刷中) (IFなし)

13. 高　紀信, 高木隆助, 三輪道然, 長坂高村, 新藤和雅, 瀧山嘉久：プリオン蛋白遺伝子のコドン180と232にdouble mutationを認めたCreutzfeldt-Jakob病の一例. 臨床神経 (印刷中) (IFなし)

＜総説＞

1. 瀧山嘉久：皮質性小脳萎縮症. 脊髄小脳変性症マニュアル決定版！ 日本プランニングセンター (印刷中)

2. 瀧山嘉久：Sturge-Weber症候群. 今日の診断指針　第7版, 医学書院 (印刷中)

3. 瀧山嘉久：シャルルヴォア・サグネ型劣性遺伝性痙性失調症. 神経症候群II (水澤英洋編), pp397-401, 日本臨床社, 大阪, 2014.

4. 瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺概論. 神経症候群II (水澤英洋編), pp417-422, 日本臨床社, 大阪, 2014.

5. 三輪道然、瀧山嘉久：SCAR8 (ARCA-1)、神経症候群II (水澤英洋編), pp405-407, 日本臨床社, 大阪, 2014.

6. 太田恵美子、瀧山嘉久：神経フェリチン症 (Neuroferritinopathy). 神経症候群II (水澤英洋編), pp297-301, 日本臨床社, 大阪, 2014.

7. 長坂高村, 瀧山嘉久：クリプトコッカス髄膜脳炎, 最新医学　別冊　新しい診断と治療のABC 82 神経関連感染症　(水澤英洋編), pp226-234, 最新医学社, 東京, 2014.

8. 瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺. 神経内科研修ノート (鈴木則宏編), pp.300-302, 診断と治療社, 東京, 2014.

9. 瀧山嘉久：連載「病態解明・新規治療を目指した神経疾患の患者レジストリウムシステム」痙性対麻痺：JASPAC. BRAIN and NERVE 66 (10): 1210-1217, 2014.

10. 瀧山嘉久：本邦の痙性対麻痺に関する全国多施設共同研究体制 (JASPAC). 脊椎脊髄ジャーナル 27 (8): 737-745, 2014.

11. 瀧山嘉久：運動失調. 神経内科ハンドブック　鑑別診断と治療 (第5版), 水野美邦 (編), 医学書院, 東京 (印刷中)

12. 瀧山嘉久：症候からみる神経内科　診断のコツ　治療のポイント　編集：鈴木則宏 (書評)