＜論文＞

1. Nagasaka T, Shindo K, and Takiyama Y: Thalamic and thalamic reticular abnormalities in a patient with 22q11.2 deletion syndrome. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2015 Winter; 27(1): e81-82 (IF 2.77)

2. Koh K, Kobayashi F, Miwa M, Shindo K, Isozaki E, Ishiura H, Tsuji S, and Takiyama Y: Novel mutations in the PNPLA6 gene in Boucher-Neuhauser syndrome. J Hum Genet 2015 Apr; 60(4):217-220. doi: 10.1038/jhg.2015.3. (IF 2.462)

3. Shindo K, Tsuchiya M, Ichinose Y, Onohara A, Fukumoto M, Koh K, Takaki R, Yamashiro N, Kobayashi F, Nagasaka T, and Takiyama Y. No relation between sympathetic outflow to muscles and respiratory function in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Sci 15; 358(1-2): 66-71, 2015 (IF 2.262)

4. Shindo K, Miwa M, Kobayashi F, Nagasaka T, and Takiyama Y: Muscle sympathetic nerve activity in frontotemporal lobar degeneration is similar to ALS. Clin Auton Res 2015 Nov 25 [Epub ahead of print] (IF 1.864)

5. Onohara A, Koh K, Nagasaka T, Shindo K, Kato M, Aoki M, and Takiyama Y: A Japanese ALS patient with learning disabilities with a deletion mutation in the C-terminal of the FUS/TLS gene. Neurolology and Clinical Neuroscience 3: 192-193, 2015 (IFなし)

6. Wang Y, Koh K, Namekawa M, and Takiyama Y: Whole-exome sequencing reveals a missense mutation in the KCND3 gene in a patient with SCA19/22. Neurology and Clinical Neuroscience 3: 197-199, 2015 (IFなし)

7. Murata M, Hsegawa K, Kanazawa I, Fukasaka J, Kochi K, Shimazu R, and The Japan Zonisamide on PD Study Group. Zonisamide improves wearing-off in Parkinson’s disease: a randomized, double-blind study. Mov Disord 30: 1343-1350, 2015 (IF 5.680)

8. 山城亘央, 長坂高村, 高木隆助, 三輪道然, 新藤和雅, 瀧山嘉久：緩徐進行性の歩行障害と記銘力低下で発症したクリプトコッカス脳室炎の一例. 臨床神経 55: 81-86, 2015 (IFなし)

9. 高木隆助, 長坂高村, 新藤和雅, 桐戸敬太, 瀧山嘉久：長期寛解後腕神経叢に再発を認めたneurolymphomatosisの1例. 神経内科 82 (2): 223-227, 2015 (IFなし)

10. 小野原亜希子, 長坂高村, 土屋　舞, 高木隆助, 山城亘央, 新村透浩, 新藤和雅, 瀧山嘉久：Opsoclonus-myoclonus syndromeを呈した1例. 山梨医学 42: 31-33, 2015 (IFなし)

11. 福元　恵, 一瀬佑太, 高木隆助, 小林史和, 新藤和雅, 瀧山嘉久：感覚性運動失調を主症状とした慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの一例. 山梨医学42: 28-30, 2015 (IFなし)

12. 高　紀信, 高木隆助, 三輪道然, 長坂高村, 新藤和雅, 瀧山嘉久：プリオン蛋白遺伝子のコドン180と232にdouble mutationを認めたCreutzfeldt-Jakob病の一例. 臨床神経 55 (6): 424-427, 2015 (IFなし)

13. 山城亘央, 長坂高村, 富樫慎治, 新藤和雅, 瀧山嘉久: シロスタゾール単独投与により高度脳底動脈狹窄の改善を認めた一例. 神経内科 82 (6): 635-637, 2015(IFなし)

14. 布村明彦、菅沼真由美、新藤和雅、瀧山嘉久: 山梨認知症を考える会：認知症サポート医の支援にフォーカスを絞って. 日本早期認知症学会誌 8 (1): 104-107, 2015 (IFなし)

15. 一瀬佑太、三輪道然、名取高広、土屋　舞、小野原亜希子、高　紀信、福元　恵、高木隆助、山城亘央、小林史和、長坂高村、新藤和雅、瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺における髄腔内バクロフェン療法の治療効果の検討. 山梨医学 (印刷中) (IF なし)

16. 名取高広、福元恵、長坂高村、小野原亜希子、髙紀信、髙木隆助、山城亘央、小林史和、新藤和雅、瀧山嘉久：当科におけるCreutzfeldt-Jakob病の臨床・分子遺伝学的検討.　山梨医学 (印刷中) (IF なし)

17. 新村浩透、長坂高村、土屋　舞、小野原亜希子、高木隆助、瀧山嘉久：シェーグレン症候群に合併した急性辺縁系脳炎の1例. Brain Nerve (印刷中) (IFなし)

＜総説＞

1. 瀧山嘉久：皮質性小脳萎縮症. 脊髄小脳変性症マニュアル決定版！ 日本プランニングセンター (印刷中)

2. 瀧山嘉久：Sturge-Weber症候群. 今日の診断指針　第7版, 金澤一郎, 永井良三 (編), pp601-602, 医学書院, 東京

3. 瀧山嘉久：運動失調. 神経内科ハンドブック　鑑別診断と治療 (第5版), 水野美邦 (編), 医学書院, 東京 (印刷中)

4. 瀧山嘉久：本態性振戦. 今日の治療指針：私はこう治療している 2015, 山口　徹, 北原光夫 (監修), pp903-904, 医学書院, 東京

5. 新藤和雅、瀧山嘉久：感覚障害を呈する疾患の診断と治療：脊髄脊椎疾患. Clinical Neuroscience 33 (5): 578-579.

6. 瀧山嘉久: 血管性認知症と混合型認知症. 日本早期認知症学会誌 8 (1): 120-122, 2015.

7. 瀧山嘉久: 前頭側頭型認知症. 日本早期認知症学会誌 8 (1): 123-125, 2015.

8. 瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺の現状. Annual Review 神経 2016, 中外医学社 (印刷中)

9. 瀧山嘉久：NBIA最近の進歩：BPANとneuroferritinopathyを中心に. MDSJ Letters 8 (2): 4-7, 2015.

10. Nagasaka T and Takiyama Y: Home- and community-based medical care for neurodegenerative diseases: ALS as an illustration. In: Ed. Wada K, editor.

Neurodegenerative Disorders as Systemic Diseases. Tokyo: Springer; 2015. P. 237-275.

11. 瀧山嘉久：遺伝性痙性対麻痺. 医学のあゆみ 255 (10): 1055-1061, 2015

12. 瀧山嘉久：感覚異常. 看護学生のための神経内科学テキスト, 中外医学社 (印刷中)

13. 瀧山嘉久：視力・視野障害. 看護学生のための神経内科学テキスト, 中外医学社 (印刷中)